2月13日，云南省藥品監(jiān)督管理局印發(fā)《關于疫情防控用醫(yī)療器械先生產(chǎn)后審批有關事項的通知》，按照應急物資可“先生產(chǎn)后審批”原則，明確疫情防控用一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用防護口罩和醫(yī)用一次性防護服等醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)具備生產(chǎn)條件、試生產(chǎn)樣品合格，向省藥監(jiān)局申請，符合要求的即可生產(chǎn)上市，緩解云南省疫情防控物資供給緊張，特別是防護用醫(yī)療器械嚴重短缺的問題。

　　根據(jù)《通知》，擬應急生產(chǎn)以上產(chǎn)品的生產(chǎn)企業(yè)，可以是原醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，也可以是具備一定工業(yè)制造條件的其他行業(yè)企業(yè)。

　　《通知》要求，企業(yè)在符合要求的生產(chǎn)條件下，根據(jù)產(chǎn)品技術(shù)要求，按生產(chǎn)工藝規(guī)程試生產(chǎn)樣品，送省醫(yī)療器械檢驗研究院進行檢驗。并將申報資料交省藥監(jiān)局進行受理。省藥監(jiān)局按照《云南省藥品監(jiān)督管理局關于新型冠狀病毒感染的肺炎疫情防控用醫(yī)療器械實施應急審批的公告》進行應急審批，符合要求的，發(fā)給有效期為6個月的《醫(yī)療器械注冊證》。對暫不具備條件發(fā)放《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》的，可以先生產(chǎn)后審批。

　　《通知》強調(diào)，應急生產(chǎn)應符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等相關要求。應急生產(chǎn)的產(chǎn)品說明書、標簽除符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》外，還應在產(chǎn)品最小銷售單元包裝正面醒目標注“僅供防控疫情應急使用”字樣。獲準緊急生產(chǎn)的企業(yè)要切實加強質(zhì)量管理，確保產(chǎn)品的安全有效，質(zhì)量可控。

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